Konečně máme genetické spojení mezi rakovinou vaječníků a touto běžnou poruchou

Vědci našli genetickou souvislost a možný kauzální vztah mezi nimi Endometriální A některé typy vaječníků rakovina.

The absolutní nebezpečí Výskyt pacientů s endometriózou s rakovinou je stále velmi nízký, ale tyto překrývající se genetické markery by mohly pomoci výzkumníkům lépe porozumět a léčit obě onemocnění v budoucnu.

„Nechceme, aby si ženy s endometriózou dělaly starosti, chceme, aby si uvědomily, že účelem této studie je prohloubit naše chápání těchto dvou nemocí pochopením genetické vazby mezi nimi,“ vysvětlit Molekulární bioložka Sally Morlock z University of Queensland, Austrálie.

Endometrióza je velmi častý stav, který je notoricky nediagnostikován. Objevuje se, když buňky podobné děložní výstelce rostou jinde v těle, což někdy způsobuje bolest nebo neplodnost.

Podobně jako u jiných ženských bolestivých stavů byla endometrióza, zkráceně „endo“, medicínou historicky přehlížena a díky tomuto neúspěchu o ní dodnes víme málo, včetně toho, jak k ní dochází.

Nedávný výzkum ukazuje, že Endo nese a silná genetická složka, Často se shromažďují v rodinách. Jeho epidemiologické studie se také objeví Ženy s rakovinou slinivky břišní mají větší pravděpodobnost, že onemocní rakovinou vaječníků později v životě.

Aby dále prozkoumali vztah mezi těmito dvěma stavy, výzkumníci v Austrálii spojili data z několika celogenomových asociačních studií.

Nakonec objevili 19 genetických míst v ženské DNA, která zřejmě predisponují lidi k zasnoubení a zároveň je predisponují k epiteliální rakovině vaječníků (typ, který způsobuje epiteliální rakovinu vaječníků). Vyvíjí se ve výstelce mimo vaječník).

„Celkově studie odhadly, že jedna ze 76 žen má celoživotní riziko rozvoje rakoviny vaječníků a tento výskyt endometriózy se mírně zvyšuje na 1 z 55,“ říká Mortlock.

Stále nevíme, jak předpovědět, u kterých hospitalizovaných pacientů se s největší pravděpodobností vyvine rakovina vaječníků, ale nedávný výzkum Mortlocka nám dává určité vodítko.

Studie použila genomická data z několika velkých a nedávných metaanalýz endometriózy a epiteliálního karcinomu vaječníků. Na rozdíl od předchozích studií se autorům podařilo spojit genetické komponenty endometriózy s některými typy rakoviny vaječníků.

Zjednodušeně to znamená, že vědci zjistili, že geny zodpovědné za endometriózu byly hybateli vývoje tkání, které zvyšují riziko rakoviny vaječníků, ale ne naopak.

Tento trend naznačuje, že endometrióza a epiteliální ovariální karcinom (EOC) jsou biologicky příbuzné a že „účinek genetické varianty na endometriózu pravděpodobně odpovídá za její účinek na EOC variant popsaných v této studii“. Podle knihy.

Genetické oblasti sdílené endometriózou a EOC mohou odborníkům pomoci naučit se mechanismy, které řídí tento kauzální vztah, a jaké biologické cesty mohou přispět k riziku.

Takový výzkum by mohl poskytnout potenciální lékové cíle a možnosti léčby pro obě onemocnění a zastavit jejich progresi.

V současné studii byly například některé běžné genetické varianty nalezeny v oblastech, o kterých je známo, že jsou hostiteli genů reagujících na hormony.

To naznačuje, že hormonální regulace může pomoci zabránit kauzální cestě mezi endometriózou a typem EOC známým jako jasnobuněčná rakovina vaječníků (CCOC), která je spojena s abnormálním růstem tkáně mimo dělohu.

Autoři také Poznámka že dráhy buněčné adheze byly „významně obohaceny“ pro některé genetické rozdíly sdílené mezi endo a CCOC. To naznačuje, že schopnost endometriotických lézí přilnout ke tkáni může být důležitou součástí progrese onemocnění u obou onemocnění.

Endometriální rakovina vaječníků (ENOC) je také spojován s endometriózou a v menší míře Vysoce kvalitní serózní ovariální karcinom (HGSOC), jedna z nejsmrtelnějších lidských rakovin s malým počtem prediktivních biomarkerů.

Některé z genetických markerů Endo a EOC identifikovaných v této studii jsou také sdíleny s jinými pohlavními chorobami, jako je syndrom polycystických vaječníků a děložní myomy.

Autoři tedy tušit „Narušení základních drah důležitých pro vývoj a regulaci reprodukčního a endokrinního systému může ženy predisponovat k řadě onemocnění,“ v závislosti na genetických a environmentálních rizikových faktorech.

samotná děložní sliznice ne Rakovinné, ale v průběhu let výzkumníci porovnávali způsob, jakým se endometriální léze pohybují, šíří, napadají a poškozují tkáň na rakovinné buňky.

Nějaký případové studie Ukázali, že ve velmi vzácných případech se léze endometria mohou změnit na maligní tkáň.

Stále existuje mnoho cest k prozkoumání, pokud jde o pochopení endometriózy, ale genetické studie, jako je tato, mohou odborníkům pomoci zúžit mnoho možností, které před nimi stojí, a posunout budoucí výzkum správným směrem.

Studie byla zveřejněna v Medicine Cell Reports.