Londýn – Evropská agentura pro léčivé přípravky uvádí, že zahájila zrychlený proces licencí pro zkušební provoz Koronavirus Ošetření poskytované společnostmi GlaxoSmithKline a Fire Biotechnology.
V pátečním prohlášení Evropský regulační úřad pro léčivé přípravky uvedl, že zahájil obnovený přezkum sotrovimabu na základě časných výsledků probíhající studie o tom, zda léčba může zabránit hospitalizaci nebo úmrtí u lidí, kteří dosud neměli COVID-19. EMA však uvedla, že dosud neobdržela úplná data, a varovala, že je „příliš brzy na to, abychom vyvodili jakékoli závěry o poměru přínosů a rizik léčiv“.
Ačkoli EMA dala zelenou čtyřem vakcínám, existuje jen hrstka licencovaných léčení koronaviru, zejména těch, které mohou lidem s mírným COVID-19 zabránit v progresi k vážnému onemocnění.
MODERNA tvrdí, že vakcína COVID-19 je 96% účinná u dospívajících ve věku 12 až 17 let
Sotrovimab je monoklonální protilátka, což je protilátka produkovaná v laboratoři, jejímž cílem je stimulovat imunitní systém snížením schopnosti vysokého proteinu koronaviru vstupovat do buněk těla.
Kliknutím sem získáte úplné pokrytí koronaviry
Povolení pro nouzové použití sotrovimabu bylo rovněž vydáno regulačním orgánům ve Spojených státech a Kanadě.
Kávový fanatik. Přátelský fanoušek zombie. Oddaný praktik popkultury. Zlý obhájce cestování. Typický organizátor.
