Podrobná analýza vědeckého výzkumu odhalila, že téměř 9 z 10 lidských genů je zmíněno alespoň v jednom rakovina– Relevantní studie – a taková, kterou byste v nadcházejících letech pravděpodobně nebyli.
To činí hledání terapeutických cílů pro odborníky velmi obtížné: výzkum téměř jakéhokoli lidského genu a jeho vztahu k rakovině lze ospravedlnit na základě předchozích studií, což by mohlo zpomalit hledání skutečných genetických příčin onemocnění, stejně jako zapojené genetické příčiny. v jiných zdravotních problémech.
Výsledky jsou založeny na výsledcích, které vracím PubMed Vyhledávač, který pokrývá desítky milionů článků o biologických vědách a biomedicínských tématech, některé sahají až do 50. let minulého století.
„Rakovina je nejstudovanějším předmětem biologických a biomedicínských věd,“ Píše mikrobiolog Joao Pedro de Magalhães, z University of Liverpool ve Velké Británii, který výzkum prováděl.
„Nicméně obrovské množství shromážděných dat o rakovině znamená, že existuje více informací o genech spojených s rakovinou než o jakékoli jiné nemoci nebo procesu.“
V současnosti se asi 4 miliony z více než 30 milionů publikací v databázi PubMed týkají rakoviny. Porovnejte to s asi 350 000 zmínkami o mrtvicích a získáte představu o velkém objemu výzkumu na toto téma.
Zatímco tolik výzkumu rakoviny je samozřejmě užitečné při práci na léčbě a léčbě a lepším porozumění nemoci, může také ztížit rozsáhlou systematickou analýzu, pokud jde o genetické vazby.
Jinými slovy, jasný obraz genů způsobujících rakovinu se může ztratit v moři genů, které jsou s nemocemi spojeny pouze jinými způsoby.
Tyto práce nemusí nutně naznačovat kauzální souvislost mezi specifickými geny a rakovinou, ale znamenají, že většina lidských genů byla studována v kontextu rakoviny. To může vést ke zkreslení, když se výzkumníci rozhodují, co dále studovat.
„Studium téměř jakéhokoli lidského genu založené na existující literatuře lze ospravedlnit jeho možným vztahem k rakovině,“ Magellanovy spisy.
„Pochopení a náprava příčin zkreslení v rozsáhlých analýzách je stále důležitější pro zvýšení hodnoty náhledů a předpovědí.“
Nyní se předpokládá, že rakovina postihne téměř Jeden z nás dvou Během našeho života nic nenasvědčuje tomu, že by se výzkum této nemoci zpomalil – a skutečně Předchozí studie Všiml jsem si, jak růst objemu výzkumu rakoviny právě teď předbíhá všechno ostatní.
Koneckonců, rakovina je relativně „snadná“ ke studiu, vezmeme-li v úvahu množství dat a laboratorních zdrojů, jako jsou zavedené buněčné linie, které jsou k dispozici. Je to také téma, které přitahuje mnoho finančních prostředků, i když tyto finance nejsou v žádném případě rovnoměrně rozděleny mezi všechny druhy rakoviny.
Podle de Magalhãese, pokud lidský gen dosud nebyl spojen s rakovinou, je pravděpodobné, že nebyl dostatečně prozkoumán – je jen otázkou času, kdy se zařadí na seznam.
Není pochyb o tom, že studie spojující geny s rakovinou jsou zásadní pro léčbu této nemoci, ale tato nejnovější zpráva varuje, že by si výzkumníci měli být vědomi potenciálních předsudků týkajících se spojování každé části naší genetické výbavy s rakovinou.
„Ve vědeckém světě, kde může být vše a každý gen spojen s rakovinou, je výzvou identifikovat hlavní hnací síly rakoviny a nejslibnější terapeutické cíle.“ Magellanovy prsteny.
Hledání bylo zveřejněno v Trendy v genetice.
„Hudební učenec. Spisovatel. Zlý slanina evangelista. Hrdý twitter narkoman. Myslitel. Milovník internetu. Jemně okouzlující hráč.“
